POKEC, RADÍME SI rss

Přidat příspěvek >

Strana:  « předchozí  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10   další »
, léky x bylinky odpovědět
Dobrý den,
v červenci 2013 mi diagnostikovali RA, po delší době, co mne boleli různé klouby, RA mne napadla až poté, co jsem měla otoky na palci na noze a současně na palci na rukou, mám všechny faktory pozitivní, po předepsání Medrolu a Methotrexatu mi zmizely otoky a krom větší únavy na sobě nepozoruji nic neobvyklého, tak vůbec nevím, co mne čeká, teď se chystám na vysazení Medrolu, uvidím, co to se mnou udělá. Sbírám bylinky, dělám si masti, cvičím, maso téměř nejím už dlouho, nekouřím, jsem štíhlá. Chtěla bych se proto zeptat, zda kombinujete léky s bylinkami a dalšími metodami a jak Vám to pomáhá. Našla jsem tu jen jeden takový příspěvek od Heleny1, je vůbec možné časem vysadit i methotrexat, z vedlejších účinků mám docela hrůzu. Spolupracujete někdo jak s léčitelem, tak s lékařem? Moc děkuji
odpověděl(a)
Lindo, bylinky určitě ano. Čistící, protizánětlivé, to škodit určitě nemůže. Myslím, že můžu mluvit skoro za všechny - zkoušíme všechno možné - přírodní léčbu, byliny, tibetské houbičky, chlorelu, léčitele, kombuchu, mastě, koupele... atd.
S vysazováním léků prosím opatrně. Buď ráda, že ti něco zabralo, na druhou stranu ale - medrol je svinstvo a pokud se ti podaří ho pomaličku vysadit a zbavit se ho, jen dobře. Držím palce, ať se zadaří :-)
odpověděl(a)
Zdravím.

Mě hodně pomohlo vysadit brambory. V americké literatuře jsem se dočetla,že je to zánětlivá zelenina. Ten kdo na záněty netrpí může být v klidu, ale my s RA. Musím konstatovat, že dieta mi dala 50% mého úspěchu. Ano, také kombinuji bylinky. Metrotrexát je hnus a svinsto, známý doktor mi řekl, že žena by neměla 8 let po vysazení otěhotnět. Je to super, že vysazujete medikaci, proto je nutné to podpořit- bylinky. Ale HLAVNĚ!!!!!!!!...pozitivní myšlení!!!!!! Držím palečky :)
, REVMADEN odpovědět
který se konal v Brně ve Vaňkovce si myslim já osobně se moc nepovedl.Myslela jsem si,že tam budou mít i něco jako poradnu.Jenže tam byla paní doktorka -revmatoložka z nemocnice u Svaté Anny v Brně a jen konzultovala jejich příznaky s lidmi co museli před tim vyplnit registrační kupón,prý protože je to letos poprvé a bude se to každoročně opakovat a oni mohli lidi o této akci informovat.
Paní doktorka byla velmi příjemná,ale moje představa o osvětě o Ra a nemocech co sem spadají to nebyla.Je škoda,že tato akce byla jen o konzultaci s lékařem o příznacích - problémech,které poukazují na buď RA a nebo jen na artrózu.
Snad příští rok to už bude pojaté jinak.

ZÁROVEŇ BYCH CHTĚLA ZNOVU POZVAT LIDIČKY NA POSEZENÍ A POKLÁBOSENÍ O RA A PODOBNÝCH NEMOCECH 19.10.2013 DO RESTAURACE LEGENDA na ulici Jirásková 48 v Brně.
Pokud chcete přijít,tak se mně prosím ale ozvěte na email:
vitezslava.h@gmail.com
ať vím kolik nás bude celkem a mohu Vám něco více o tom napsat.
Hezký večer - den. 1 Víťa
, Metypred odpovědět
ahojky tak píši po delší době -po dalším vyšetření u revmatologa mi nasadili metypred,4MG-dvě tablety ráno,nevím za jak dlouho učinkuje ale zlepšení nevidím ruka mi více otáká jakoby vodnatá,ten plaqenil mi také ponechali,takže ty nechtová lůžka stejná,diagnoza zní -nediferencované systémové onemocnění,nejvíc mě trápí štípání a svědění té kůže ,to fakt nevím co s tím 5 takže k vůli tomu ani nespím,chtěla bych se zeptat zda se dají kortikoidy vysadit kdyby to nedělalo dobře ?jinak laboratoř je prý v normě děkuji moc za každou informaci jsem poslední dobou psychicky na dně mám pocit že nepomáhá nic
odpověděl(a)
Ahoj Radko,
u všech léků na RA je potřeba čekat déle, než zaberou... Kortikoidy se vysadit mohou. Ovšem pokud je bereš už nějaký rok, tak je vysadit už nelze a musí se brát do konce života. Kortikoidy dodávají do těla určitý hormon, který u zdravého člověka produkují nadledvinky. A právě nadledvinky při braní kortikoidů zleniví a hormon už nejsou schopné vytvářet, což je pro lidský organismus fatální a život ohrožující. A nebo se musí vysazovat pomaloučku, aby se tzv. "chytly".
A pokud ti kortikoidy nezaberou, tak nebrat. Je to svinstvo se spoustou vedlejších účinků. Ale třeba já je beru již dvacet let, bez nich je moje artritida nezvladatelná, bohužel. V mém případě je tedy už budu muset brát do konce života.
S kůží a nehtovými lůžky ti poradit neumím, s tím nemám zkušenost.
Jediné, co můžu říct je - vydrž!!! U těchto onemocnění je to jednou nahoru a dolů. Střídají se lepší a horší období. Bude tedy líp! Určitě!
odpověděl(a)
Radko, nediferencované systémové onemocnění - jinými slovy - revmatolog neví, co ti je. Šla bych jinam, tak jak jsem ti radila už několikrát. Já jsem pár let měla napsáno ve zprávách: "nediferencovaná artritida - nejspíše časná forma RA". Nakonec mám PsA a vlastně více diagnóz, ale ta nehtová lůžka jsem měla nateklá od začátku onemocnění a mám od začátku i změny na PIP kloubech, což by asi i v tvé diagnostice pomohlo. A právě u psoriatrické artritidy bývá NÍZKÉ nebo úplně normální CRP a RF je většinou také negativní, proto se špatně diagnostikuje. Ten nový lék je pouze kortikoid, když lékař chce, aby zabral okamžitě, dává se současně se začátkem léčby injekce DepoMedrolu, pak je nástup účinku ihned. To jen dokazuje, pokud jsi injekci nedostala, že změna je někdy hodně dobrá věc.
A k dědičnosti - podle studií je dědičná dispozice k autoimunitním chorobám jako celek. A asi neznám rodinu, kde by nějaké autoimunitní onemocnění - ať už třeba "jen" alergie, nebylo. U nás je to tedy přímo revma a má ho každá generace. 5
, ...ještě k dědičnosti odpovědět
Těžko říct, babička byla ročník 1911, artritidu měla cca od padesáti let, dožila se téměr osmdesáti let, ale prožít 30 let v bolestech... žádný med, nemluvě o vedlejších účincích prednisonu, který do ní rvali horem dolem. 6 (omlouvám se, že vkládám odpověď jako další příspěvek, ale text z obrázku jsem opsala snad dvacetkrát a pořád to hlásí, že špatně...)
odpověděl(a)
Ještě k té dědičnost. Ano, artritida NENÍ dědičná. Ale... Všichni si v genech něco neseme. Když se podíváme do rodokmenu určité rodiny, najdeme tam také určitý sklon k nějakému onemocnění, třeba křivé páteři, špatnému zraku ... Pojem dědičnost je složitý a artritida opravdu do dědičných nemocí nespadá.
Přikládám odborný odstavec:
"Geny nejsou vždy tím hlavním, co ovlivní náš fenotyp. Velké množství znaků a velké množství chorob je tzv. multifaktoriálních. Tedy na jejich vzniku se podílí více faktorů (genetických i negenetických). Účast genetické složky je u různých znaků různě důležitá. Celá řada onemocnění, jako například kardiovaskulární choroby patří mezi multifaktoriální choroby. O jejich vzniku rozhoduje nejen genetická výbava, ale i jak s touto výbavou v průběhu života naložíme (tedy i na stylu života)."

Lidský organismus je prostě složitý a každý máme holt k něčemu sklony a k něčemu si přispějeme sami... :-)
Při onemocnění aritidou nezbývá nic jiného, než se s tím smířit a přijmout tento fakt asi tak jako že denně vychází slunce. Nic s tím člověk nenadělá. A bolesti a prednisony brát jako denní součást :-) Čímž nechci říct, že se má člověk vzdát, naopak, zkoušet různé přírodní meducíny, mastě.... pošťuchovat tu svoji nemoc jak se dá :-) Důležité je udržet si hlavu čistou, optimistickou, nenechat se onemocněním svázat a navodit si blbou náladu.
, Dědičnost odpovědět
Zdravím Vás a prosím o názor. Máte zkušenost s tím, že by revmatoidní artritida byla dědičná? Nechala jsem si vyhledat diagnózu mojí babičky, která zemřela někdy kolem roku 1989. Z dokumentace vyplývá, že měla progresivní polyartritidu. Mě klouby bolely hodně asi rok, neotékaly, jen zatuhávaly. Po pár návštěvách revmatologa a několika měsících braní plaquenilu je to mnohem lepší, ale obávám se, abych neměla to samé co moje babička. Pojídala kortikoidy, měla velké bolesti, klouby na prstech rukou měla deformované... u mě zatím revmatolog konečnou diagnózu nestanovil, podle protilátek to viděl to spíš na lupus...
odpověděl(a)
Ahoj Eliško, dědičnost jistou roli hraje. Jestli tvoje babička měla polyartritidu a ty máš - možná - lupus.... obě to jsou autoimunitní onemocnění, dost si blízká. Hodně zdraví, Hela
odpověděl(a)
Ahoj holky. Možná, že se dnes zkušenosti ohledně dědičnosti změnily. Nicméně, když jsem onemocněla já před 40 léty, všichni lékaři svorně tvrdili, že RA není dědičná.
Já onemocněla v 5 letech a v celé rodině artritida nebyla.
odpověděl(a)
Ahoj, mě je dvacet a před 11 lety mi taky zjistili RA a právě mi bylo řečeno, že typ RA co mám se řadí do skupiny nemocí, která je dědičná. I když nikdo z širší rodiny prý RA neměl, tak z testů, kteří někteří mí blízcí podstoupili, tak prý je zde pravděpodobnost dědičnosti. 9
odpověděl(a)
Něco na té dědičnosti určitě bude, mluvím z vlastní zkušenosti. Moje babička má 2 syny, mého otce a strýce. Jejich dcery (tedy já a sestřenice) jsme dostaly obě JIA, babička měla pouze RA. Členům rodiny mužského pohlaví, taťkovi, strýci a bratrancovi se to vyhnulo. Obě máme ale lehčí formu s postižením maximálně tří kloubů. Prostě záhada:-)
, Akupunktura odpovědět
Dobrý večer, ráda bych se podělila o výbornou zkušenost s čínskou medicínou a akupunkturou(u doktora v hradci králové). Už po dvou "opícháních" se podařilo zdolat to, o co jsem se snažila zdolat neúspěšně několik měsíců - v mém případě teda zklidnění, úplnému odplasknutí kolene (zatím, snad, i zastavení neustávajících výpotků) a zmenšení bolestivosti. Doufám, že to takhle pozitivně bude pokračovat dál. Chtěli mě posílat na synovektomii, takže pokud budu moct, tak budu skákat do nebe, že nebudu muset na nějaký zákrok. Škoda, že jsem se tam nedostala dřív, možná bych si ušetřila nějaký ten "příjemný" zážitek. 1
odpověděl(a)
Míšo, á jakou čínskou medicínu..... jaké číslo, od jaké firmy.... velmi sporadická, obecná odpověď. I když zase opatrně na reklamu 10 Šárka
odpověděl(a)
Šárko, nevím, jaké jsou tu pravidla pro reklamu, tak mi napište třeba na mail ostrovid(zavináč)email.cz. Jinak je to myslím nejznámější doktor přes TČM v HK.
, Játra odpovědět
Mam velmi dobre zkušenosti se Simeparem na jatra. Brala jsem 3 měsíce 2rano a 2 večer a JS je teď v pořádku. Simepar je na předpis a je to silymarin - ostropestřec a vit B.
, jia odpovědět
prosim kdo vi co je to biologicka lecba a jake jsou nezadane ucinky ??
odpověděl(a)
Více o bio zde:
http://www.revmatoidni-artritida.nazory.cz/index.php?p=43
Jinak té biologické léčby je vícero druhů a každý má své vedlejší účinky. Ostatně - každý lék má nějaká negativa :-) Na miskách vah je vždy toto: způsobí více špatného neléčená artritida nebo chemický lék?
, Otok nehtových lůžek odpovědět
Ahojky, odpovídám nejen na dotaz Radmily ze 4.8., proto jsem to dala jako samostatný příspěvek. Radka se ptá mimo jiné, co znamená otok nehtových lůžek a jestli to patří k RA. Přímo k RA ne, ale k PsA = k psoriatrické artritidě, která je vždy v v koincidenci s RA. Pokud ti začali otékat nehtová lůžka, nejspíš se u tebe projeví časem i psoriáza (lupenka) na nehtech a k ní patří synovidita a následná destrukce DIP kloubů na prstech (to jsou právě ty poslední klouby u nehtů). V tom případě bys měla ale okamžitě vysadit Plaquenil, který se na PsA brát nesmí! Podporuje totiž vznik psoriázy. Být tebou, co nejdřív (dokud máš nateklé DIP klouby) se objednám u revmatologa, aby posoudil tvůj nový zdravotní stav. Tohle mám z vlastní zkušenosti. Psoriatrická artritida se u mne začala projevovat podobně. Patrně dostaneš jako většina z nás MTX. Přeju hodně štěstí a napiš, jak jsi dopadla!
odpověděl(a)
děkuji moc za odpověd já byla před 14 dny u revmatologa s tím že mi otekájí ty lůžka no ten plauqenil mi ponechal a udělal mi další odběry krve zítra by měli být výsledky -ještě k tomu mě strašně štípe kůže pálí v kloubech na těch rukách hrozně a jakoby ve svalech ,připadám si že bezdůvodně otravuji doktory ve finále -proto že nemohu v noci spát kvuli těm rukám mi napsal prášky na nervi -problém je v tom že to je jedinný revmatolog v okolí,ale děkuji fakt za radu zkusím mu to říci ještě se otvu a dám vědět jak výsledky dopadly
odpověděl(a)
Ahoj Radko,i to jsou priznaky PsA. Casto jsou svaly zasazene stejne jako klouby, klouby,proto ty divne bolesti. Odbery krve nic nereknou,mela by jsi se obratit na vetsi specializovane pracoviste,napr.fakultni nemocnici.
Pisu z nemocnice z tabletu,proto absence hacku a carek. Hodne stesti!
odpověděl(a)
Jani tak zase mi zdělili že výsledky budou v pondělí protože pan doktor měl dovolenou že to zítra zkonzltuje a výsledky mi zdělí jen sestřička takže s ním ani mluvit nebudu -nevím kam se ještě obrátit ale trápím se od května takže v pondělí dám vědět děkuji za vše 1
, ahojky odpovědět
Ahojky...jsem tu taky nová a pátrám po informacích. Mám RA v "relativně" ranné fázi, beru MTX 2xtýdně plus k tomu klasiku - Prednison, Helicid, vápník.... Jenže už nějakých pár let se léčím s nespecifickou hepathopatiíí, takže játra kapku naříkají. Jaké máte zkušenosti s MTX? A hlavně s vedlejšími účinky? Dostala jsem i lázně, máte někdo zkušenosti s lázněmi v Hodoníně? Moc děkuji za všechny rady, budu ráda za každou zprávičku 1
, návrat z dovolené odpovědět
ahojky moc děkuji za všem za příspěvky -vrátila jsem se ted z dovolené,musím říci že u moře mě nebolelo vůbec nic -žádné problémy ,z toho plauqenilu jsem měla strach tak jsem ho zatím nebrala asi chyba ,po návratu se bolesti vrátili zase se cítím hůř ,ještě mě začali trápit oči ,a svědí mě kůže na rukách,mažu konopnou mastí ,jinak už skoro měsíc beru také mumio ,myslela jsem že to zvládnu přírodní léčbou ,také jsem zkoušela proti parazitní kůru,na bolesti ibalgin ,nebo namisil ,myslíte je lepší ten plauqenil nasadit k lékaři mám jít až v listopadu při zhoršení dříve ,a ještě jsem se chtěla zeptat -dělají se mi otoky pod nechty na prstech rukou -nechtová lůžka a bolí patří to k tomu?děkuji moc za pomoc moc si toho vážím a přeji všem pěkný večer Radka
odpověděl(a)
Ahoj Radko, jsem ráda, že ti bylo na dovče fajn. Zhoršení se u mně také po cestování a změně projevuje. Každý výkyv od normálu je znát. S těmi léky se musíš naučit pracovat :-) My revmatici víme líp než lékař, jestli nám prášek zabírá nebo ne, jsme se svojí nemocí 24 hodin denně. Časem to na sobě vypozoruješ, co ti dělá dobře a co ne. Třeba je ti teď hůř, že ten plaugenil nebereš... zkus nasadit a za pár dní uvidíš... Nehtová lůžka bohužel nevím, zkus zagooglovat, třeba něco najdeš :-) Hezké letní dny, H.
odpověděl(a)
Ahoj Radko, mám hodně zkušeností s přechodem na přírodní stravu, je několik věcí, které se musí hlídat. V akutním projevu nemoci, což je zánět kloubu/kloub je teplý/ a po několika dnech zábalů/2 hodiny zásaditý zábal - voda se sodou a 2 hodiny remineralizační t.j. voda s mořskou nerafinovanou nebo himalajskou solí/, které na základě osmozy vytahují z tkání a kloubů, to co tam nemá dělat a doplňují, to co tam chybí, se dostaví úleva. Pokud ano, pak pokračujeme např. i půl roku, já byla půl roku zafasovaná od hlavy až k patě. Pokud nechcete zábaly, můžete dát koupele 3x týdně, ale mě nebaví ležet tak dlouho ve vaně. Pokud ustoupí akutní fáze, t.j. že klouby přestanou být teplé, pak můžete snižovat dávky léků. Zásadní je přidat očistu těla zevnitř, na revma jsem dopoledne pila odšťavněné ovoce a zeleninu, doplní tělu enzymy, minerály a vitamíny v organické formě. Je třeba si nastudovat, co která v těle dělá, mohu zaslat knihy v elektronické podobě, kde si vše nastudujete, můj tel.606 873 777.
Hlavní je si uvědomit, že tělo volá o pomoc, že mu dáváte hodně vařené anorganické stravy, že mu chybí enzymy, vitamíny a minerály ve formě organické, že jsou plné skladiště ve vašem těle, kde tělo odklá to, co nemůže z těla vyloučit. Opravdu si myslíte, že vám může pomoci lék, který nic neléčí jen tlumí příznaky?.....
, synovektomie odpovědět
Ahoj, chtěla bych se zeptat, jestli někdo nemá zkušenosti s radionuklidovou synovektomií či operativní synovektomií? Pomáhá to? Mám téměř neustále výpotky v kolenou už skoro rok. Dnes mi nový ortoped řekl o této možnosti. Že by to mohlo pomoci alespoň od těch výpotků.
odpověděl(a)
Ahoj Mišo,měla jsem obě synovektomie. Operativně bylo řešeno pravé koleno,dokonce dvakrát.Radiačni synovektomií prošla moje obě kolena několikrát.Obě metody mně pomohly.Těžko si vybrat.Radiační metoda je rychlejší řešení.Dva dny po aplikaci je koleno v klidu nehybné a nechodíš,ale pak už to jde.Po týdnu rehabilituješ.Operativní řešení mě víc bolelo a trvalo to 2 měsíce i když je fakt ,že mně ještě čistili to koleno od různých úlomků.To všechno proběhlo během 3O let.
odpověděl(a)
Ahoj, je mi 20 a taky mám zkušenost s oběma metodami. Přes patnáct let bojuji v neustálými výpotky v koleni. Mě osobně radiační metoda ulevila snad jen na dva měsíce, tak jsme krátce na to podstoupila operační řešení. Popravdě musím říct, že je to období na které fakt nerada vzpomínám, vyskytly se ještě pooperační komplikace a než jsem se dala do pořádku tak to trvalo tak 3 - 4 měsíce, ale zato měla jsem tak nad 3 roky pokoj - k nezaplacení. Bohužel nyní koleno zase začínám cítit.
, plauqenil odpovědět
ahojky jsem tady nová -zatím mi našli po dlouhé době bolestí a pálení kloubů pozitivní protilátky na ANA .dostala jsem lék Plauqenil -stím že do budoucna se může rozvinout RA.bolesti mám tedy pořád mažu různýma mastičkama .máte někdo prosím zkušenosti s tím to lékem -mám strach o oči -že to může poškodit
odpověděl(a)
Ahoj Radmilo, když budeš pravidelně pod kontrolou na očním, tak nic vážného nehrozí. Kdyby lékař pozoroval nějaké vedlejší účinky, tak lék vysadíte.
odpověděl(a)
Děkuji moc -ještě mám prosbu -chceme jet k moři děti už se těší -je to dobré?a jestli se mi po tom léku nemohou tvořit puchýře na kůži .jinak jsem zatím dost unavená bolí mě nohy a mám pocit jako u chřipky a často mě pálí kůže -bolesti už beru jako samozřejmost ,ale jsem ráda že jsem našla tyto stránky -vidím že je nás více co bojujeme ,držím všem palečky a přeji všem krásné letní dny Radka 1
odpověděl(a)
Je dobré, že se zajímáš o vše předem,takže tě nic nepřekvapí :-) Když uvidíš nějaký problém, tak skočíš pod slunečník a bude to vyřešené. Je důležité číst příbalové letáky, pak člověk ví, z čeho ten problém je a nemusí vznikat panika. Kdo bere kortikoidy, měl by se natírat silnými opalovacími krémy, po kortikoidech je totiž kůže zeslabená a víc náchylnější k rakovině kůže. Obecně teplo i moře revmatikům na klouby pomáhá. Přeju tedy hezkou a pohodovou dovolenou a létu zdar!! :-)
odpověděl(a)
Ahoj Radmilo,
ráda bych ti přispěla několika radami. Před 4lety mi diagnistikovali RA, měla jsem velké bolesti a otoky kloubů. Přišlo mi celkem zvláštní, proč se jedná o nevyléčitelnou nemoc. Jelikož jsem holka zvídavá, nastudoval jsem si za ty roky spousty materiálů, zjistila jsem si podstatu nemoci a jsem teď cca dva roky bez léků a bez bolesti. "Léčbu" bych rozdělila do několika skupin, t.j. 1/odkyselovací a remineralizační koupele a obklady, 2/postupná změna stravy a přechod na přírodní stravu z min. 75%, čištění organismu a jednotlivých orgánů zevnitř, 3/změna psychiky, životního stylu, přehodnocení priorit. Domnívám se, že pouze v kombinaci těchto tří skupin je možný úspěch u nemoci RA. To, že jsem bez léků a bez bolesti, cítím se jako před 15lety, tělo zkrásnělo, vlasy zhoustly, svaly se tolik nepřekyselují, klouby nebolí, jistě vypovídá, že jsem na správné cestě k uzdravení. Všechny tři body je možno si nastudovat, na internetu je spousta knih v elektronické podobě, nemusíte ani nic kupovat. Pro všechny, kdo se dají cestou k uzdravení doporučuji vydržet, nejhorší je přechd na nový jídelníček a pak přechodné bolesti, když se vám z kloubů a tkání uvolňují usazené krystalky. Pěkně to bolí, ale z vlastní zkušenosti vím, že bolest přejde, pak se vrací méně často a v menší intenzitě. Přeji všem hodně úspěchů.
odpověděl(a)
Ahoj, omlouvám se, že se takhle taky míchám do konverzace, ale myslíš Helčo 1, že by jsi mi mohla o minimálně o těch dvou bodech říci více? S tím třetím si snad už poradím. :-D Bojuji s RA pomalu celý život od 5 let. Vyzkoušela jsem snad všechny metody, o kterých jsem se dozvěděla. Zatím ne moc úspěšně. Ráda zkusím všechno. Moc prosím. Děkuji
odpověděl(a)
Ahoj Radmilo, to s tim opalováním je asi u každého jinak....já měla plno prášků, u kterých mi doktorka řekla, že nesmím na sluníčko, i kortikoidy. Ale na sluníčko jsem chodila pořád 3 a nikdy mi nic nebylo, žádný otoky nebo vyrážky 1 ale asi to má každý jinak... 1
, Oprava odpovědět
Opravuji se, oligo forma postihuje 4 a méně kloubů, poly je od 5 a více kloubů..
Omlouvám se, doteď jsem myslela, že je to jinak, viz níže můj příspěvek 1 .
, JIA polyartikulární odpovědět
Ráda bych opravila malou chybu, a to, že oligoartritida postihuje pouze jeden kloub, polyartikulární forma více kloubů.
Já mám 4,5 holčičku, které loni pomohla punkce kolene s lokálními kortikoidy a nasazením Brufenu ve vyšších dávkách (asi 2 měsíce) - to byla tehdy ještě oligo..
Jenže letos znovu čerstvě zaktivovaly další klouby - druhé koleno, loket a kotník (takže už polyartikulární artritida, přesně JIA polyartikulární formy).
K tomu má uveitidu v oku (což se někdy k tomu objeví).
Revmatoložka nám nasadila Metoject, začínáme v sobotu. Mám z toho docela hrůzu, protože dcera je dost hubená, moc nejí, tak aby léčbu vydržela v pořádku. Má to trvat 2 roky.
Máte někdo zkušenosti s tahle malým dítětem, nejlépe holčičkou? Jak to snášelo a jaký byl výsledný efekt léčby?
Moc děkuji
odpověděl(a)
Dobrý den Petro, mám také 4 letou holčičku. MTX pícháme již 2 a půl roku. Začalo to tím, že dceři oteklo koleno, kotník a jeden prstík na noze. Pomohla jí také pukce do kolínka před dvěma lety, vloni byla na punkci kotníku, pomohlo jí to, ale né úplně, takže ho má stále oteklý. Nyní měla přechodně oteklé druhé koleno, ale teď se mi to zdá dobré. Je také drobná, takže jsme měli problém s tím, že moc nejedla. Nyní ale začala jíst pěkně a 2 kg přibrala :-). S tím pícháním stále dost bojujeme, hrozně se bojí, i když je to teď o něco lepší, bývaly to horší boje. Tak Vám držím pěsti, ať to zvládnete a kdybyste se chtěla ještě na něco zeptat, tak mi můžete napsat na mail petrova.karolina@seznam.cz

Strana:  « předchozí  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10   další »

Menu

Anketa