POKEC, RADÍME SI rss

Přidat příspěvek >

Strana:  « předchozí  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11   další »
, revmatoidni artritida odpovědět
Ahoj sem tu prvně, také mám Ra ale kradce zjištěnou brala sem medrol 4mg a salzopirin ale ne pomáhal tak sem ted na methotrexát 15 ml a medrol my doktorka vysadila chtěla bych se zeptat jestli má někdo skusenosti s přibíráním po nem mam otekli obličej jak křeček ale váhu mam stejnou ale připadám si jako obr 5 je mozne ze to splaskne nebo jak dlouho se v tele drží kortikoidy? Děkuji za odpověď
odpověděl(a)
Jani, neboj, oblicej brzy splaskne.
, Zuby a dásně odpovědět
Chtěla bych se zeptat,jak to máte se zuby a dásněmi?Mě se párkrát do roka zaktivuje zánět okolo některého zubu,podle zubaře nemá z čeho.Pak se to řízne a nic neteče,a zubař se diví.Teď už ví,že se to za čas uklidní,ale předtím mě to trhali,že není jiná možnost.Má RA vliv na zuby?Zubař je ze staré školy a tvrdí,že ne.Máte taky nějaké podobné potíže se zuby a dásněmi?
odpověděl(a)
Dášo, o zubech a dásních jsem neslyšela. Spíš to zkonzultovat s revmatologem, jestli na dásně nemůžou mít vliv i některé léky, co bereš...? Ale já jsem se s tím nikdy nesetkala a ani nevím, že by někdo takový problém měl. Na druhou stranu každému funguje organismus jinak, jsme originály. Se zuby mívají spíše problém bechtěrevici, což je také autoimunitní onemocnění, velice podobné RA.
, Analgetika odpovědět
Jak často berete léky od bolesti? Nebo jste si už na bolest zvykly? Já jsem na tom celkové lépe, než před osmi lety, a ty stejné stavy mívám, ale ne porad. Začala jsem cvičit Se systém, a hodně mi na bederní páteř pomohl. Na snesitelné bolesti, které mám pořád jsem si zvyklá a léky neberu. Když mě bolesti budí v noci beru si tramalu, nebo indometacin. Moje otázka zní, brát něco i přes den??? Snažila jsem se nebrat, ale včera i dnes jsem to nedala a vzala jsem si aulin. Mam strach, že mi jednou nebude nic zabírat a taky to, že už mám léků dost i tak.
odpověděl(a)
Ahoj Breto, analgetika beru každý den večer Celebrex 200 mg. Účinnost tohoto léku je 24 hodin. Vydrží opravdu celý den. Bolesti jsou mírnější, bez něj bych se ani nevyspala. Ale dodávám, že žaludek není moc rád. Ale co nadělám. Když už nemůžu kvůli artroze skoro chodit, tak se chci aspoň vyspat 3
odpověděl(a)
Tohle je dost individuální.Já mám RA skoro 30let,mám období,kdy beru denně,ale pokud se to dá,tak taky neberu.Nejde to paušalizovat,každý máme třeba jiný stupeň onemocnění.Takže já osobně beru,když už musím,protože už jsem měla krvácení do žaludku a proto si dávám pozor.
, biologická léčba odpovědět
Ahoj jsem tu nová a něco o mé RA. Onemocněla jsem v 15 letech (dnes už mi je 46 let) a než přišli lékaři na to co mi vlastně je, měla jsem nepohyblivá zápěstí, dnes mám za sebou 12 ortopedických operací a mám RA IV seropositivní s polyartikulárním postižením. Byla jsem léčena, tak jak vy tady, ale pak jsem měla štěstí a byla jsem zařazena do klinické studie. 8 let mi píchali certolizumab /Cimzia/ a byla jsem jak vyměněná, prostě jsem mohla fungovat opět jak člověk. Pak ovšem pojišťovna přestala na tuto studii přispívat a já byla opět na lécích a během měcíce opět v pr....., pak mi lékařka doporučila změnit pojišťovnu, aby mi mohla nasadit biologickou léčbu Enbrel. Píchám si jednou týdně do svalu a dost se mi ulevilo, ale jako při užívání Cimzie mi není, ale i tak je fajn, že alespoň něco zabírá. Jinak mám ID 3 a do práce nechodím. Na lázně mám nárok každý rok, ale vždy se můj stav natolik zhoršil, že je nevyužívám. Občas mi lékařka napíše rehabilitaci a já se doma pokouším trochu cvičit. Tak asi tak.
odpověděl(a)
Tuliku, to je děs. Já nevím kde jsem zařazena, ale krém Seronegativni... Ty moje bolesti mě drtí. Nedokážu si představit, že spoustu lidí trpí víc. Držím pěsti, aby léčba zabrala ještě lépe. Lázně jsou fajn, myslíš, že to nedáš? Magnet hodně ulevi, a vždy dávají procedury podle stavu. A i ty se dají měnit, podle toho, jak sednou.
odpověděl(a)
Tuliku, muzu se zeptat jake operace mas za sebou? Jakych kloubu?
Take mi rehabilitace a lazne nedelaji dobre. Cvicim si sama doma, to je fajn.
, bio vs. biosimilars odpovědět
V Novinkách je článek o biosimilars. Jsou tam také údaje, kolik lidí s RA je v ČR léčeno bio (3%) a kolik se jich léčí v rámci EU (20-30%). To je tedy docela rozdíl. Když to shrnu, tak v České republice necháváme revmatiky raději zchromnout, než abysme je léčili. Smutné.
Biosimilars jsou levnější než originál biologické léky a doufejme, že se tedy rozšíří i počet pacientů, kterým bude tato léčba zpřístupněna.
Více v článku.
, revma odpovědět
Ahoj, mám revmatoidní artritidu cca 30 let (je mi 35) tak přihodím nějaké své zkušeností, třeba to někoho zaujme
bral jsem posledních asi 15 let medrol (4mg) a metotrexát, nebylo to dokonalé ale šlo to, bolesti jsem měl občas větší, občas menší...nežádoucí účinky medrolu jsem myslím, překvapivě, nepociťoval, zlom nastal někdy v srpnu 2014, kdy jsem měl možnost se u svého revmatologa přihlásit do klinické studie na biologickou léčbu (Humiru), klouby celkem v tu dobu bolely, tak jsem se rozhodl to zkusit...po první aplikaci (injekce do břicha) jsem se na druhý den probudil a nebolelo mě vůbec nic..a takhle to bylo celý rok, rok jsem se cítil prakticky zdravý...jenže klinická studie je omezená časem, tudíž mi po roce bio léčbu vzali a nasadili pouze prášky (metotrexát), po několika týdnech se mi to začalo zase zhoršovat, postupně mi byly navyšovány dávky metotrexátu, k tomu meloxicam, nic nepomohlo, v lednu jsem už pořádně nemohl vstát z postele
začal jsem se pídit na internetu po biologické léčbě, můj revmatolog mi řekl, že mi biologickou léčbu znovu dát nemůže, že je jen pro těžké případy, nemám na to výsledky krve, neobhájí to před pojišťovnou atd.
před pár týdny jsem se dostal do nové klinické studie na klinice CCBR v Brně, tak uvidím, první injekci bych měl dostat příští týden..ale je to opět jen na rok
teď byla v televizi na čt1 ve zprávách zajímavá reportáž, že se na trh dostávají nějaké kopie biologických léčiv, prý stejně účinné a budou dostupnější, v tom vidím trochu naději..nevíte už někdo o tom něco? upřímně řečeno, mě zajímá už jen biologická léčba, protože ten rok na Humiře byl luxusní, všem doporučuji..jaké máte zkušenosti s bio léčbou vy?
odpověděl(a)
Ahoj Tomino, díky za zajímavý příspěvek. Já mám RA 28 let (je mi 34), jsem na biologické léčbě již 13 let. Dodávám, že mám těžký průběh. Bio mi zabírá, ne tedy stoprocentně a hlavně mi byla nasazena v době, kdy už jsem měla klouby zničené, takže ani nyní s bio nejsem bez bolestí, mám těžkou artrozu. Dvakrát jsem byla na operaci a byla nucena v té době bio vysadit. Přišly takové bolesti, že jsem nevstala z postele...
To co popisuješ ty, tedy Humira jen na rok, není bohužel nic vyjímečného. Nerozumím, když je lék a pojišťovna ho nedá kvůli ceně. Měli by si zkusit žít s těmi bolestmi co máme...
Klinika CCBR má hodně reklam. Moc tomu nerozumím a zajímalo by mě, jaký druh biologické dávají, jestli se nejedná také o biosimilars (tedy léky odvozené od bio)? Léky u nich jsou podávané v rámci studie, tedy jakéhosi výzkumu než se začnou dávat plošně všem. Jsem zvědavá na tvé zkušenosti, budu ráda, pokud dáš vědět, jak ti léčba zabírá atd.
Ještě k té biosimilars - také jsem viděla reportáž. Tyto léky už jsou na trhu. Jsou asi o 15 procent levnější než bio, účinek stejný. Napíšu o tom článek, o rozdílech, dám do novinek.
Přeji hodně zdraví a hlavně úspěchů s bio!!!
, Po sedmi letech odpovědět
Ahoj, po delší době jsem zavítala na stránky o RA. Vidím, že léčba RA nepokročila ani v lécích ani v možnostech léčby. Jsem již 7 let bez léků, někdy v zimně ráno menší ztuhlost kloubů na rukou, dobrou kondici udržuji pravidelnou jogou, detoxikací, zdravou stravou a pozivní myslí. V březnu mi bude 50 let a doufám, že období RA mám za sebou. To přeji všem, kdo byl touto nepříjemnou nemocí postižen. Helena
odpověděl(a)
Úžasné! To jsou super zprávy. Tak hodně štěstí :-)
odpověděl(a)
Dobrý večer, zaujaly mě vaše příspěvky. Také nechci být léčena kortikosteroidy, bohužel je beru již druhý týden - Medrol společně s Trexanem. Kontrola v dubnu. Pokud budu chtít vysadit Medrol, nevíte v jak dlouhé době se to podaří? Bude lékař souhlasit? Ráda bych zkusila také alternaci. Děkuji za odpověď.
odpověděl(a)
Leno, určitě nebudeš brát kortikoidy stále, praděpodobně ti je bude snižovat i tvůj revmatolog. Záleží, jak se nemoc bude vyvíjet. Někdy stačí artritidu léky potlačit v začátku, nemoc se zklidní a pak můžeš žít spokojeně bez léků i větších obtíží.
Jen abych tě uklidnila, že čtrnáct dní opravdu není žádný čas - já jsem na kortikoidech 25 let a budu je mít už do konce života.
Helena1 (shoda křestních jmen) zde již v diskusi psala o svém přístupu a změně stravy, kterou docílila zmizení příznaků RA. Prolistuj zpětně, najdeš to tam. Jen ve zkratce - jedná se o vyřazení cukru a lepku z jídla, žádná chemie plus nějaké ty zdravé potraviny, zeleninové šťávy atd.
Zkus to, za zkoušku nic nedáš. Ale začni hned! Artitidu jde nejlépe ovlivnit v prvních 4 měsících od vypuknutí. V tomto čase je nejlepší a nejúčinnější nastartovat ozdravný proces. Ať se jedná o chemické léky, či přírodní léčbu (ta jak to tak pozoruji, zabírá většinou těm lidem, kteří mají slabší artritidu a v začátku). Někteří lidé mají se změnou stravy pozitivní výsledky.
Přeji hodně štěstí!
odpověděl(a)
Děkuji moc! Stravu už zjišťuji. Jen se bojím nežádoucích účinků nasazených léků, hlavně medrolu. Moc děkuji za odpověď. Zatím jen tápu...
odpověděl(a)
Já jsem na tom úplně stejně. Také své tělo raději detoxikuji a protahuji, než do něj cpát nějakou chemii. Teď mě čeká jarní detox. chystám se na něj vycestovat a ubytovat se v Tree house: http://www.treehousejested.cz . Mám pocit, že by mi mohlo prospět strávit pár dní sama v přírodě v krásném domečku na stromě. Už se na to moc těším! 1
, modřiny a kůže odpovědět
Máte někdo po kortikoidech problém s tenkou kůží a zvýšenou tvorbou modřin?
odpověděl(a)
Ahoj Helo,
beru Medrol 5 let a celkem nízké dávky. Modřin mám neustále plné nohy a ani nevím, že bych se někde uhodila :-) Předpokládám, že je to vedlejší účinek kortikoidů, protože jsem to dříve nemívala 5
odpověděl(a)
Ahoj Gabrino, přesně, já s tím bojuju taky. Ano, je to po medrolu. Bereš nějaký ascorutin nebo něco na posílení žil? Moc nevím, jak s tím bojovat. Nemůžu kvůli tomu na žádnou operaci :-(
odpověděl(a)
Ahoj Helo,
na modřiny nic neberu, žádné podobné léky mi zatím nikdo z lékařů nedoporučil.
Krásný den 1
odpověděl(a)
Gábi, ten ascorutin doporučuju, je to na dlouhodobé užívání a je volně ke koupi v lékárně. Jen připojím moji zkušenost: kvůli modřinám (a slabé kůži po medrolu), co se mi tak snadno tvoří, nemůžu jíž na žádnou operaci s klouby na nohách. Je vysoké riziko vzniku bércových vředů, tedy otevřených ran (ty se mi vytvořili po TEP kyčlí) a teď když bych nutně potřebovala nová kolena se na mě už každý ortoped bojí sáhnout. Nezbývá tedy nic jiného než invalidní vozík. Radím tedy alespoň trochu prevenci s nějakým tím podpůrným lékem pod posílení cév.
Lékaři dopředu nic neradí, jen řeší následky, kdy už bývá leckdy pozdě na cokoliv...
odpověděl(a)
Helo, moc děkuji za radu, určitě se po léku poptám. Máš pravdu, že prevence je asi to nejlepší, co pro sebe můžeme udělat. Tobě přeji ať je lépe. Moc mě mrzí, že máš takové trápení. Tvůj web sleduji pravidelně a jsem za něj moc ráda. Našla jsem tady všechny informace, které jsem hledala.
, Rf odpovědět
Ahoj všem, jsem tu prvně. Mam revmatoidni artritidu. Seronegativni, dle rtg prokázáno, v si skloubení. Ale mám změny na krční i bederní páteří. Nikdy bych nevěřila, že mě to potká. Mam 41 let a problémy asi 8 let. Mám i protruze. Má z vás taky někdo nález bez pozitivních protilátek v krvi? Co berete za léky? Mam výsledky z krve a čip jen 4 a Rf jen 6,5.
K invalidnímu důchodu, který jste řešili. Já jsem pro zkusit to. Pro zaměstnavatele je to jen výhoda, hlavně, když má více než 25 zaměstnanců. Úvazek může být snížena jen o hodinu. Pokud není plný Id tak nemají důvody to řešit, a taky jak sociálka zkontroluje počet hodin? Vidí jen mzdy a odvody.posudkovy lékař a ni neurčí kolik hodin denně může pracovat, může zakázat noční směny.
odpověděl(a)
Ahoj Breto, take mam seronegativni RA, neni to nic vyjimecneho, lecba je stejna jako u pozitivnich. Beru kortikoidy, leky na bolest a biologickou lecbu. Pater mam take spatnou, uz jsem i po operaci krcnich obratlu...
odpověděl(a)
Heclo, diagnózu mi určila vyhlášena neurolozka u nás, k předešlému jsem chodila asi 3 roky a nic, kromě rentgenu rukou nedělal.proste mi nevěřil, nebo nechtěl. K revmatologii mě pořád tlačila neurolozka. Léčí mě asi 4 roky. Já mám nález asi hodně malý, když si čtu jak kdo na tom je. Ale bolesti mám pořád. Kortikoidy jsem měla jen na 10 dni, a jednou, ale pomohly mi neskutečně. Beru sulfasalazin, malou dávku 2x1 tabletu denně.
odpověděl(a)
Kortikoidy jsou dobrý sluha, ale zlý pán. Pomůžou, ale těch nevratných vedlejších účinků je spousta. Mohla bych vyprávět... :-) Tak je snad lépe, že je nebereš. Bolesti v určité míře k téhle nemoci patří. Ale občas je těžké to ustát, bere to sílu, energii, náladu.
Máš dobrou neuroložku, že ti určila diagnózu. Bohužel nejsi první, která má zkušenosti s tím, že trvalo docela dlouho, než lékaři určili diagnózu RA. Přitom se má léčba u téhle nemoci začít co nejdřív. Je smutné, že někdy to trvá roky, než se člověk dostane do těch správných rukou 8
odpověděl(a)
Nález mám na si skloubení, stačil rentgen jen v trosku jiné poloze. Krční páteř i bederní není ok, ale těžko říct, co za to může. Operace zatím 50 na 50, takže nic :-D. Kdo tobě na nemoc přišel a jak?
odpověděl(a)
V osmi letech mi oteklo koleno, diagnoza byla urcena hned, jelikoz se pridaly i dalsi klouby, teploty, vysoka sedimentace...
, operace odpovědět
Ahoj, chci se zeptat, jestli máte někdo zkušenost s operacemi kloubů a jakým úspěchem?
Rozšířila jsem Související onemocnění k RA. Máte někdo krom RA k tomu ještě nějakou jinou autoimunitní nemoc?
Děkuji za případné zkušenosti, Hela
odpověděl(a)
Anemie, astma, bipolární porucha, tetanu, protruze plotýnka a pandiskopatie 1 myslím, že je to všechno.
, Co Vás zajímá? odpovědět
Ahoj, po delší době jsem se rozhodla stránky trochu poupravit, aktualizovat... Pokud byste měli téma, které Vás zajímá, napište ho sem, já se ho pokusím detailněji zpracovat do článku. Díky a hezké dny :-) Hela
odpověděl(a)
Ahoj Helčo,

možná by jsi mi mohla dát nějaké info o souběžných nemocích při RA.
Já mám seronegativní RA, ale pozitivní A-ccp, nemám problém s léčbou - moje doktorka je úžasná. Ale objevila se mi další nemoc - po prodělané a zdárně přechozené viróze se mi objevila kolitida- histologie je v pohodě, určili jen těžký zánět celého tlustého střeva nezjištěného původu - žádnou bakterii tam nemám. Doktor si myslí, že na to má vliv léčba RA. Beru Omeprazol, Metrotexát, Leflunomid, všechny vitamíny, měla bych být chráněná.. Medrol je přece také na léčbu kolitidy nebo ne? Zároveň mi roky léči i astma o kterém jsem si myslela že ho nemám, díky němu jsem měla neznatelné příznaky a hlavně nemám Medrolu silnou dávku, když se zhorším přidáme, když je mi líp ubereme..Spíš mi dělá problém Leflunomid - padají mi po něm vlasy..
Tak mi, prosím Helčo, řekni jakou nemoc mám ještě očekávat - ať nejsem zase překvapená 1
Pravda že jsem teď ve velkém stresu - v práci je to hrůza - jsem sice sekretářka, ale ruce mě od počítače (8hodin denně) bolí jako bych házela lopatou. Obdivuji všechny co u práce musí stát.
Nestěžuji si, jsem v jádru optimista - nenechám se udolat, ale to už by snad stačilo nebo né? 1 Ahoj Emča
odpověděl(a)
Ahoj Emco, díky za tip. Se souběžnými nemocemi při artritidě mám také osobní zkušenosti. Zánět kůže - lupénka a zánět očí - suché oko. Přijde mi, že čím déle člověk revmatem trpí, tím větší pravděpodobnost, že se vykulí něco dalšího.
Píšeš, že se u tebe objevila kolitida, zánět střev. To je tedy také "radost" :-) Při těch lécích, co bereš, se ani nedivím, že se střevo vzpouzí. Navíc ty dispozice k zánětům jinde a hned je na problém zaděláno. Přijde mi to naše léčení jako takový kolotoč, jedno se utlumí a jinde vznikne něco nového. Nedalo by se tvému střevu pomoci změnou stravy? Vynechat lepek, rafinovaný cukr, mléčné výrobky, červené maso, uzeniny? Nebo marihuana, zde posílám odkaz, paní se léčí bez léků a jen konopím s úspěchem na Crohnovu chorobu: http://www.konopijakolek.cz/category/crohnova-choroba/
Mě samotnou takhle konopná medicína zaujala, budu se v tom nějak více "angažovat", už nemám co ztratit. Trochu úlevy bych brala. Každé ráno, když se probudím, se netěším na den plný bolesti. Vyčerpávající.
Ještě jednou díky za tip, zapracuji na tom :-)
Přeju dobré dny, H.
odpověděl(a)
Ahoj Helí a ostatní :)

Je tu někdo, kdo má biologickou léčbu, kdy si píchá injekce do stehna? Mám kamarádku a u té není možná infuze, ani nic do žíly. A nechce jít na biologickou léčbu, protože prý je ta jehla delší (než u injekcí s MTX - což je inzulínka) a proto to šíleně bolí a štípe (přirovnala to k očkování). Já sama zatím s biologickou léčbou zkušenosti nemám a tak bych se ráda dozvěděla jestli to opravdu tak bolí.
Já jsem si píchala do stehna jen metotrex a to se dalo v pohodě vydržet.
Díky všem za odpovědi 1
odpověděl(a)
Ahoj Jani, jsem na biologicke ENBRELU, picham si ho dvakrat tydne. Jehla je malicka. Trosicku to boli, ale spis ta tekutina, ovsem kdyz se aplikuje pomalu vubec nic to neni. Pro cloveka s revmatickymi bolestmi je to zanedbatelne. Neni se ceho bat. Vyrid kamaradce, ze pokud ji chteji dat bio, at nevaha, co by jini za to dali!
odpověděl(a)
Jani, já mám biologickou léčbu a můžu si jí píchat do břicha, nebo do stehna, je to 1x za 14 dní. Pro mě je to strašný! 10 bolí to, štípe to, trvá to hrozně dlouho, protože ta látka v injekci je taková hutná a jehla je asi úzká. Ale lepší to chvíli vydržet, než ani nechodit a být nemocná 1 takže si myslím, že kamarádka se nemá vůbec nad čím rozhodovat 1
, Claire ID odpovědět
Ahoj Clair,v lednu jsme spolu resili problematiku ID.Pote jsem se rozhodl o ID zazadat.Zasel jsem na socialku,sepsal zadost,dostavil se k obvodnimu ke kontrole,dolozil vsechny vysetreni.Vcera jsem byl u posudkove komise,respektive u posudkoveho lekare a zapisovatelky.Jen bych chtel podotknout,ze mam celkem slusne placenou praci,kterou tak tak zvladam(podle Das28 skore mam hodnotu 4,4).Posudkova lekarka mi narovinu lidsky sdelila,ze to vidi na ID 1. stupne,ale k tomu hned dodala,ze se po me bude pozadovat uprava pracovni doby,samozrejme s tim,ze se zamestnavatel dozvi,ze mam ID,pouze se nedovi jaky stupen,jestli jednicku,nebo dvojku(vzor formulare,ktery socialka odesila zamestnavatelovi mam pro neverici doma),mohu oskenovat a zaslat na mail.Navic zakon doslova prikazuje pri hledani nove prace rict pri nastupu,ze mas ID(uvadi se to pri nastupu do prace u lekare,kam te odesle zamestnavatel).U pani doktorky jsem sedel hodinu a pul,probirali jsme od ID,nemocenskou,ozz...Po te dobe,co jsem si dal jedna a jedna dohromady jsem se nakonec 'domluvili',ze ID mit nebudu,pouze si zazadam o ozz,kdyby sem nasel dobrou praci s touhle podminkou.Jeste bych dodal,ze mi ted lekarka dala jeste 2 tydny kdybych se rozmyslel,jestli chci chodit do prace,nebo dostat ID s tim,ze k tomu adekvatne prizpusobim mou praci a cas v ni straveny.Takze nakonec je to presne,jak jsem si myslel.Priklepnou mi ID 1 . stupne,ale tim me u meho zamestnavatele odepisou...
odpověděl(a)
Ahoj Tome, zákon ani předpisy o důchodovém pojištění nestanovují omezení výdělku poživatelů invalidních důchodů. Letos to proběhlo všemi médii a jsou takové pokyny pro příslušné úřady. Nekoukat na to, zda člověk, který pobírá ID pracuje či ne. Nevím, ale dle mého se tě chtěla posudková spíše zbavit, aby jsi odešel bez přiznání důchodu a ještě ke všemu to navedla tak, aby sis k tomu došel sám. Šikovná to paní. Nevím, proč takhle lžou lidem! Rozčiluje mě to.
A že informují zaměstnavatele - to bude kvůli tomu, že za tebe nebude muset zaměstnavatel odvádět daně, nebo sociální.... teď přesně nevím. Ale má tam úlevy proto, že zaměstnává člověka s postižením. Čili pro něho plus.
odpověděl(a)
Ahoj Helo,diky za odpoved.Nejak jsme se spatne pochopili.Ja jsem ID 1. stupne odmitl s tim,ze je pro me vyhodnejsi chodit do prace za pekne penize,nez mit ID a dostat letenku.Tu upravu pracovni dobu jsem ji vvyvracel zakonama a ona se k tomu dal nevyjadrovala.Abych byl pochopen,tak ID 1. stupne mit muzu,staci zitra zavolat(dosud s lekarkou komunikuji pres email).Spis jsem chtel vyvratit,to co psala Clair dole,ze se o ID zamestnavatel nedovi,opak je pravdou.To,ze se personalisti a firmy na invalidy a ozz divaji pres prsty je bohuzel pravda,vyjma pozic,kde si primo tyto lidi zadaji.Ty odvody v mem pripade jsou zanedbatelny,proti tomu,co dokazi firme vydelat.
odpověděl(a)
Aha, jasně, chápu. Čili ten problém vidíš spíše u těch zaměstnavatelů, kteří se na invalidy dívají skrz prsty, bojí se, že nebudou tak výkonní a i kdyby tak výkonní byli, tak stejně ta invalidita je pro ně takový blok v hlavě. Jsme pro ně už prostě takový podezřelí :-)
odpověděl(a)
Tome, já mám 1. ID. Jaký super mas se zaměstnavatel dozví, ale proč a nač mas důchod ne. Není tvá povinnost to oznamovat. Já jsem v důchodu 3 roky a když jsem hledala práci, byla to velká výhoda. Mam pocit, že je o nemocné větší zájem, to že to pak člověk nedá jako zdravý, dí ale ne každý zaměstnavatel uvědomí.
, ruce odpovědět
Hezký večer všem, prosím o radu. Všude se píše, že pokud tuhnou klouby na ruce (ať už z důvodu RA, artrózy či z jiných důvodů), tuhnutí nastává obvykle ráno. U mě je to naopak. Ruce mi tuhnou večer. Postupem času (za posledních pár měsíců) se to postupně zhoršuje. Už v ruce nemám sílu, abych např. odšroubovala minerálku. K revmatologovi chodím a nic mi k tomu neřekl. Jsem ve sledování a beru plaquenil, protože některé protilátky jsou zvýšené. Ruce mě živí a mám docela obavy z dalšího vývoje. Čeho to může být projev? Máte to někdo také? Co pomůže? Díííky, pokud někdo odpoví. 1
odpověděl(a)
Alice,já to mám ráno,a pak i večer.Léčím se s RA pomalu 30let,někdy je líp,někdy hůř.Konkrétně co by pomohlo na ruce nevím,myslím,že je třeba celková léčba.Třeba Plaquenil nezabírá,ale to nevím.
odpověděl(a)
Dášo, dík za odpověď. Vidím, že to bude běh na dlouhou trať.
odpověděl(a)
Ja mam zatuhlost a bolesti po namaze z celeho dne.
odpověděl(a)
Jo a ještě,když je zima.To mám ruce jak hrábě. 1
odpověděl(a)
Heli, dnes jsem celý den pracovala na zahradě (hrabala listí) a teď večer jsem kompletně ztuhlá, bolí mě vše od nártů po lokty. Ale ty prsty, ty dělají problém, i když celý den prolenoším... Jen teda netuším, zda jsou to spíš projevy artritidy nebo artrozy.. 2
, - odpovědět
Dobry den, planujete nějakou akcí na Revma den? ;-)
odpověděl(a)
Martino urcite nejaka akce bude. Porada ji kazdorocne Revmaliga. Sleduj stranky RL: www.revmaliga.cz nebo jeste lepe facebook Revmaliga v CR.
odpověděl(a)
Revma den 10. října v Praze a Ostravě, více na webu Revma Ligy.
odpověděl(a)
děkuji, už mám v plánu jet do Ostravy ;-)
, - odpovědět
Ahoj všichni,jsem tu nová,je mi + 50.Na testech jsem měla revmatoidní faktor 303,pak 480.Asi to jsou dost vysoké hodnoty.Nikdo mi nenechal vyšetřit klouby.
Ortoped mě léčil téměř půl roku na zánět kloubu a pak šlach.Diagnózu jsem si nakonec stanovila sama,beru kortikoidy a jsem odulá.Měl by pro mě někdo přínosnou radu.Předem děkuji.
odpověděl(a)
Ahoj Jani,
nejprve otázka, jestli chodíš k revmatologovi? Protože ten léčí artritidu... Ano, po kortikoidech se přibírá, bohužel na to nic není, ale po vysazení to hned zmizí. Kortikoidy se nedoporučuje brát moc dlouho, mají spoustu vedlejších účinků. Na RA jsou také jiné léky, je potřeba konzultace na revmatologii, co by ti pomohlo.
odpověděl(a)
Po kortikoidech se rozhodne nebribira.
odpověděl(a)
Ale Tome přibírá, viz. příbalový leták například prednisonu - http://www.lekarna.cz/prednison-5leciva-20x5mg-tablety/ kde hned první věta kontraindikace zní: Mohou se objevit zvýšený pocit hladu se zvýšením tělesné hmotnosti.... atd.
Já beru medrol a když jsem měla vyšší dávky, nabrala jsem za dva měsíce 12 kilo.
Ale samozřejmě ne každý musí nutně přibrat, každý organismus reaguje jinak.
Kortikoidy jsou peklo, copak ta váha je jen estetický jev, ale ty další vedlejší účinky při dlouhodobém užívání...
odpověděl(a)
Nepribira.Vim co je napsano v pribalovem letaku.Zeptej se na to nejakeho 'moderniho' doktora .Tech 12 kilo co jsi pribrala je voda a trocha tuku,za coz si muzes sama a ne medrol.Pribiras,pokud jsi v kcal plusu,nebo zadrzujes vodu(staci vysadit sul).
odpověděl(a)
Tome, vim, ze je to voda. Vse jsem psala do odkazu Medrol versus prednison. Ono je vcelku jedno, jestli je clovek naducany tukem nebo vodou. Vysledek je, ze ti vsichni rikaji, ze jsi pribral. Me dopovali kortikoidy jako dite, jedli jsme zdrave, i makrobiotiku a nadbytek soli jsem rozhodne nemela a vyradit ji uplne, to by se asi nedalo :-)
Dnes jeste stale beru stredni davky medrolu, oblicej mam stale oduly, jinak by me protahnul klicovou dirkou :-)
Ty mas osobni zkusenost s vysazenim soli, kolik jsi zhubnnul? A beres medrol nebo prednison?
odpověděl(a)
Jak můžete vyřadit sůl, když tělo sůl potřebuje??
odpověděl(a)
hela:Jestli drzis vodu,nebo ti pribyva v tele tuk je sakra rozdil.Beru prendison.Vahu si drzim.Vyzranej jsem byl pred zacatkem lecby RA.
odpověděl(a)
Lucka:Telo sul potrebuje,to rozhodne,ale ne v mnozstvi,jake konzumujete.Ja nesolim vubec.

Strana:  « předchozí  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11   další »

Menu

Anketa